{"id":1612,"date":"2021-04-30T18:16:35","date_gmt":"2021-04-30T18:16:35","guid":{"rendered":"https:\/\/vbd.casn.ca\/?page_id=1612"},"modified":"2021-05-12T14:07:40","modified_gmt":"2021-05-12T14:07:40","slug":"vivre-avec-les-maladies-a-transmission-vectorielle-liees-a-la-variabilite-climatique","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/vbd.casn.ca\/index.php\/ressources\/vivre-avec-les-maladies-a-transmission-vectorielle-liees-a-la-variabilite-climatique\/?lang=fr","title":{"rendered":"Vivre avec les maladies \u00e0 transmission vectorielle li\u00e9es \u00e0 la variabilit\u00e9 climatique"},"content":{"rendered":"

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\"\"\u00ab [Traduction] La voix et l\u2019exp\u00e9rience de ceux qui souffrent doivent \u00eatre amplifi\u00e9es, respect\u00e9es, accueillies et appr\u00e9ci\u00e9es et par cons\u00e9quent, les infirmi\u00e8res ont une occasion unique et importante de militer au nom de leurs patients, de d\u00e9fier le statu quo qui continue \u00e0 contribuer aux pr\u00e9judices, aux diagnostics erron\u00e9s et \u00e0 la souffrance \u00bb <\/p>\n

Sue Faber, IA, B.Sc.N, co-fondatrice et pr\u00e9sidente de LymeHope<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Les opinions et les points de vue dans le contenu des liens se retrouvant ci-dessous ne sont pas n\u00e9cessairement ceux de l\u2019Association canadienne des \u00e9coles de sciences infirmi\u00e8res (ACESI) ou de l\u2019Agence de la sant\u00e9 publique du Canada (ASPC).<\/p>\n

La page Web \u00ab Vivre avec une maladie \u00e0 transmission vectorielle \u00bb a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e pour souligner les exp\u00e9riences v\u00e9cues par les personnes, les familles et les communaut\u00e9s touch\u00e9es par les maladies \u00e0 transmission vectorielle li\u00e9es \u00e0 la variabilit\u00e9 climatique. Elle refl\u00e8te une r\u00e9alit\u00e9 criante : les fournisseurs de soins de sant\u00e9 doivent d\u00e9velopper une meilleure compr\u00e9hension de la signification des MTV pour ceux qui en souffrent, et reconna\u00eetre les forces et les d\u00e9fis uniques auxquels font face les personnes atteintes.<\/p>\n

Cette section met en \u00e9vidence l\u2019importance de la d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats des patients au moment de d\u00e9velopper des politiques, des programmes et des pratiques sur les maladies infectieuses \u00e0 transmission vectorielle. Au cours des derni\u00e8res d\u00e9cennies, les patients ont demand\u00e9 de jouer un plus grand r\u00f4le dans le d\u00e9veloppement et la prestation des programmes, des interventions et des services con\u00e7us pour r\u00e9pondre \u00e0 leurs besoins. \u00ab Rien sur nous, sans nous \u00bb (et les expressions similaires), est devenu populaire gr\u00e2ce au R\u00e9seau juridique VIH (2005). L\u2019expression a rythm\u00e9 ce mouvement et soulign\u00e9 le besoin pour un changement fondamental dans la relation des patients avec le syst\u00e8me de sant\u00e9.<\/p>\n

En soutenant ce mouvement, l\u2019ACESI reconna\u00eet l\u2019immense valeur de respecter et d\u2019apprendre de l\u2019exp\u00e9rience des patients. Nous tenons \u00e0 remercier les nombreux intervenants avec une exp\u00e9rience v\u00e9cue des MTV li\u00e9es aux changements climatiques au Canada qui ont contribu\u00e9 au d\u00e9veloppement de cette ressource et des Lignes directrices de formation infirmi\u00e8re de premier cycle sur les maladies infectieuses \u00e0 transmission vectorielle li\u00e9es \u00e0 la variabilit\u00e9 climatique de l\u2019ACESI. Nous sommes tr\u00e8s reconnaissants pour le temps qu\u2019ils nous ont accord\u00e9 et pour l’expertise et les perspectives qu\u2019ils ont partag\u00e9es au cours de ce projet. L\u2019ACESI honore et reconna\u00eet les voix, les exp\u00e9riences et les contributions des patients et de ceux qui d\u00e9fendent leurs int\u00e9r\u00eats.<\/p>\n

T\u00e9moignages de personnes atteintes de la maladie de Lyme <\/b><\/h3>\n

Au Canada :<\/b><\/h4>\n